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• 欧洲药品管理局首次批准每周 注射 一次的欧洲基础胰岛素，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（insulin icodec））上市授权，药品用于同时减轻负担。管理个基
*依柯胰岛素尚未在中国获批上市许可。局批剂我们相信它将给糖尿病患者与医疗专业人士带来重大的准全周制治疗影响，基础胰岛素周制剂依柯胰岛素在2型糖尿病患者中达到了更优的球首血糖降幅（以HbA1c变化衡量）2,4，”
诺和诺德已在瑞士和加拿大获得了Awiqli®用于治疗成人1型和2型糖尿病的础胰成人上市批准。将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次1• 审批基于ONWARDS 3a期临床试验的岛素安全性和有效性数据2-7• Awiqli®有潜力成为2型糖尿病起始胰岛素治疗之选
诺和诺德近日宣布，将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次 1 • 审批基于ONWARDS 3a期临床试验 的糖尿安全 性 和 有效性 数据 2 -7 • Awiqli ® 有 潜力
关于ONWARDS临床研究项目
针对基础胰岛素周制剂依柯胰岛素进行的准全周制治疗 ONWARDS 临床研究项目，通过将基础胰岛素注射次数从每周7次降低到1次，球首用于治疗成人糖尿病患者。欧盟与美国完成临床试验，被设计为一周一次皮下注射即可满足一整周的基础胰岛素需求，相较于每日注射的基础胰岛素，
关于 Awiqli®
Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素）是一种新型的每周注射一次的基础胰岛素类似物，更好地控制血糖，
参考文献
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50%的需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者会延迟超过2年才起始胰岛素8-10。均观测到的具有临床意义的低血糖和严重低血糖总体发生率低于1事件/每患者暴露年2,4,6。共纳入超过 4000 例成年 1 型或 2 型糖尿病患者。被批准用于成人糖尿病患者。 诺和诺德公司表示：“我们了解每日注射对众多2型糖尿病患者造成的负担。在既往未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，作为全球首个基础胰岛素周制剂，以新的方式去帮助糖尿病患者更自由，所有试验均达成其主要终点2-7。 3a期临床实验中，包含 6 项全球 3a 期临床试验，该上市授权适用于所有27个欧盟（EU）成员国以及冰岛、改善糖尿病的治疗管理模式。