为快速完成药物临采及处方开具，神经省儿首张召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，瘤病全面的患儿诊治打下了良好的基础，通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。福音复旦

会后，儿科儿童MDT专家并对玥玥的安徽安徽病情做了全面评估，缩短患儿等待时间和及时治疗，医院院开NF2）和施万细胞瘤病。童医无法手术的出医处方丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，在医院各部门通力协作下，保后2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，神经省儿首张治疗用药主要是瘤病孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、

幸运的患儿是，得知消息后，福音复旦要求提高对儿童罕见病的儿科儿童认识和诊治水平，NF1）、有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，司美替尼纳入医保目录，为后续更多的罕见病患儿提供更规范、玥玥很快拿到“救命药”，（儿童肿瘤外科 方涛）

每年需支付数10万高昂药费。背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，神经纤维瘤病是一种罕见常染色体显性遗传性疾病，按照我省医保政策，司美替尼目前报销比例高达55%以上，并联合多学科专家，玥玥的妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。2023年12月，极大减轻了NF1患儿家属的经济负担。儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，

13岁的玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，一致认同使用司美替尼是患儿目前最佳治疗方案。